产品管线
Product pipeline
聚合性、前瞻性产品管线布局
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临床研究
Clinical research
伯瑞替尼临床研究
伯瑞替尼临床研究
伯瑞替尼是一种高选择性MET激酶抑制剂,MET通路的异常激活会导致肿瘤的增殖、侵袭和转移,伯瑞替尼可以强效抑制MET通路的激活,使MET异常的肿瘤患者获益。
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安达替尼(PLB1004)临床研究
安达替尼(PLB1004)临床研究
PLB1004是中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,拟治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。
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招募中
评价伯瑞替尼在MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb期确证性临床研究
适应症:MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价伯瑞替尼在MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb期确证性临床研究
癌种:肺癌
时间:2023-10-16
招募中
伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增晚期非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究
适应症:
必须满足以下入选标准方可入选本研究: 1. 能够理解并自愿签署书面知情同意书; 2. 年龄≥18 岁的男性或女性; 3. 经组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌,经临床诊断为不能手术治疗且不能接 受根治性同步放化疗的局部晚期(ⅢB/ⅢC 期)、转移性或复发性(IV 期) NSCLC 的患者; 4. 伴有已知与 EGFR-TKI 敏感性相关的 EGFR 突变(包括外显子 19 缺失和外显子 21 L858R 突变); 5. 经 EGFR-TKI 治疗疾病进展后证实 c-MET 扩增:接受当地实验室 FISH/NGS 肿瘤组织检测或液体活检结果; 6. 仅适用于 Ib 期剂量扩展阶段:患者接受过系统性抗肿瘤治疗不超过三线; 8. 根据 RECIST 1.1标准评估至少存在 1处可测量的病灶(之前接受过放疗的病灶 不可以视为靶病灶,除非放疗后病灶发生明确进展); 9. ECOG 体力状况评分≤1 分; 10. 根据研究者的判断,预计生存期≥3 个月。
癌种:
时间:2023-06-01
招募中
一项在c-Met异常的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性 和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究
适应症:具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗
1.签署参加研究的书面知情同意书; 2.年龄在18岁及以上的男性或女性;
癌种:非小细胞肺癌
时间:2022-09-26
商业拓展
Business development
鞍石生物专注于抗肿瘤药物的自主研发

鞍石生物专注于抗肿瘤药物的自主研发,为全球患者带来最具创新性的疗法。我们拥有成熟的新药发现、临床开发和商业化平台,愿与世界各地的生物技术和制药公司在不同研发阶段展开合作,通过对外授权、引进产品等方式,完成科学成果的转化。