世界肺癌日|国际肺癌关注月第六期 遇见未来——伯瑞替尼开启肺癌Met靶向治疗新时代

作者:Avistone发布时间:2022-11-27

伯瑞替尼(Vebreltinib)作为一款中国自主研发的,小分子,针对MET靶点的高选择性抑制剂,在研发历程中受到领域内外专家、同道的广泛关注。

2021年2月,伯瑞替尼被CDE纳入突破性治疗品种,用于治疗MET外显子14跳变的NSCLC

2022年9月14日,伯瑞替尼纳入优先审评

2022年9月24日,“伯瑞替尼肠溶胶囊”1类新药注册申请正式获CDE受理。

伯瑞替尼关键注册临床达到主要终点,显示了卓越的疗效和安全性

截至2021年12月31日,在接受伯瑞替尼(200mg BID)治疗的52例MET ex14晚期NSCLC患者,达到预设主要终点,由IRC判定确认的ORR高达75%,DoR达到16.7个月,PFS达到12个月,疗效数据比同类产品更优!

汇总性安全分析数据提示,伯瑞替尼整体安全性良好,且绝大多数为1-2级不良反应,临床可管理及恢复。

伯瑞替尼在MET异常的领域取得的重要突破,开启了MET靶向治疗的新时代,未来随着临床研究的深入和药物的上市,将助力更多临床获益,为中国肺癌患者带来长期生存的曙光!

引用:

https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d

 

声明:

1、本文涉及的药品和适应症症尚未在中国获批,鞍石生物不推荐任何未获批准的药品使用;

2、本文仅作国际肺癌日公益宣传,不涉及任何商业性质行为