2024 ASCO】鞍石生物科技万比锐®两项临床研究入选,脑胶质瘤临床研究将重磅亮相口头报告

作者:Avistione发布时间:2024-04-26

鞍石生物科技今日宣布,公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(商品名:万比锐®,以下简称为伯瑞替尼)的2项临床研究入选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,其中一项获口头报告,另一项获壁报展示。

一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会,将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月31日至6月4日(美国当地时间)在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

石和鹏 博士

鞍石生物科技创始人、董事长兼首席执行官

“这是鞍石生物科技的伯瑞替尼继2023年首次亮相ESMO年会后,再次亮相国际舞台,很高兴能够站在ASCO年会这一国际顶尖学术舞台展示公司的全球创新与研发实力。此次,我们将重点口头报告伯瑞替尼治疗经治、携带PTPRZ1-MET融合基因(FUGEN)的脑胶质瘤的疗效和安全性。2024年4月23日由中国国家药品监督管理局(NMPA)公布正式批准伯瑞替尼肠溶胶囊(商品名:万比锐®,以下简称为伯瑞替尼)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。这是继非小细胞肺癌适应症后,伯瑞替尼在中国获批的第二项适应症,也是我国在脑胶质瘤MET靶向治疗领域首个完全获批的小分子靶向药物。我们期待在后续会议期间与大家分享更为详实的研究数据。未来,鞍石生物将继续聚焦于重点品种的全球临床开发,早日为患者带来更多的治疗选择。”

 

鞍石生物科技将在本届ASCO年会展示的两项最新临床试验进展包括:

 
口头报告

Efficacy and safety of the Vebreltinib in previously treated, secondary glioblastoma / IDH mutant glioblastoma patients with PTPRZ1-METFUsion GENe (FUGEN): a randomised, multicentre, open-label, phase II/III trial

伯瑞替尼治疗经治、携带PTPRZ1-MET融合基因(FUGEN)的继发性胶质母细胞瘤/ IDH突变型胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性:一项随机、多中心、开放标签、II/III期试验

  • 摘要编号:2003

  • 展示形式:口头报告

  • 分会场标题:中枢神经系统肿瘤(Central Nervous System Tumors)

  • 报告时间:

         2024年6月3日星期一

         08:00AM-11:00AM(美国中部时间)

         2024年6月3日星期一

         09:00PM-12:00PM(北京时间)

         第一作者: 江涛院士,首都医科大学附属北京天坛医院

         汇报者:保肇实教授,首都医科大学附属北京天坛医院

 
 

壁报展示

Efficacy and Safety of Vebreltinib in Patients with Advanced NSCLC Harboring MET Exon 14-Skipping: Results of 2.5-year follow-up in KUNPENG

伯瑞替尼治疗MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者的疗效和安全性:KUNPENG试验2.5年随访结果

  • 摘要编号:8557

  • 展示形式:壁报展示

  • 分会场标题:肺癌——非小细胞肺癌转移(Lung Cancer——Non-Small cell Metastatic)

  • 报告时间:

         2024年6月3日星期一

         01:30PM–04:30PM(美国中部时间)

         2024年6月4日星期二

         02:30AM–05:30AM(北京时间)

         第一作者:杨衿记教授,广东省人民医院

 

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