评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究

本研究的主要入选条件：

1、能够理解并自愿签署书面知情同意书。

2、年龄≥18岁的男性或女性。

3、经组织学或细胞学确诊的，经临床诊断为不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者。

4、既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗。

5、伴有已知与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变（包括外显子19缺失和外显子21 L858R突变）。

6、经中心实验室确认c-Met过表达：通过IHC检测，组织样本≥50%肿瘤细胞的染色强度3+。

7、根据RECIST 1.1标准评估至少存在1处可测量的病灶。

登记号：CTR20241781