2025世界肺癌大会：鞍石生物科技万比锐®四项MET异常临床研究亮相壁报展示

由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行。鞍石生物科技携四项MET异常临床研究将以Poster形式重磅发布！

[Poster 1498]

伯瑞替尼用于NSCLC MET ex 14跳突患者的疗效：鲲鹏研究事后分析
主要研究者：杨衿记（广东省人民医院）

会议环节：P3.12 - Metastatic Non-small Cell Lung Cancer – Targeted Therapy

会议日期及时间：9/9/2025 10:00:00 AM - 9/9/2025 11:30:00 AM

报告摘要：伯瑞替尼（PLB1001），是一种强效且高选择性的c-MET抑制剂，在MET ex14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II 期 KUNPENG 研究中展现了出色的ORR数据。KUNPENG研究事后分析：截至2024年11月14日，经BIRC评估的PPS集（符合方案集）ORR达80.4% (95% CI: 69.0-91.9), DCR为 97.8% (95% CI 93.6-100.0), mDoR达 19.1 个月(95% CI 12.0-NE), mPFS 为17.5 个月(95% CI 6.4-31.3), mOS达22.5 个月 (95% CI 17.9-44.3)，3年OS率为39.7%。

[Poster 1521]

伯瑞替尼联合替雷利珠单抗治疗MET扩增且PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的Ib/II期研究
主要研究者：王志杰（中国医学科学院肿瘤医院）
会议环节：P3.12 – Metastatic NSCLC – Targeted Therapy
会议日期及时间：9/9/2025 10:00:00 AM - 9/9/2025 11:30:00 AM

报告摘要：MET 扩增是非小细胞肺癌（NSCLC）中已明确的致癌驱动因素，且与不良预后相关。对于驱动基因阴性的患者，标准治疗仅能带来有限的生存获益。鉴于 MET 异常常与 PD-L1 高表达相关，将 MET 抑制剂与免疫检查点抑制剂联合使用，或许能带来更显著的临床获益。在这项由研究者发起的试验中，我们评估了高选择性 MET抑制剂（MET-TKI）伯瑞替尼（Vebreltinib）与替雷利珠单抗（Tislelizumab）联合用药，在 MET 扩增且 PD-L1 阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和有效性。本研究显示，对于 MET 扩增且 PD-L1 阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，采用伯瑞替尼（Vebreltinib）联合替雷利珠单抗（Tislelizumab）进行一线治疗，展现出快速且持久的抗肿瘤活性。截至数据发表，共入组4例患者，均达到PR，最大缩瘤达-71.8%，但临床上仍需关注免疫相关不良反应的应对。

 [Poster 2038]

伯瑞替尼（Vebreltinib）联合EGFR-TKI治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）针对 EGFR-TKI 治疗失败后伴 MET 扩增和 / 或过表达的患者：一项回顾性研究
主要研究者：黄章洲（福建省肿瘤医院）
会议环节：P3.12 - Metastatic Non-small Cell Lung Cancer – Targeted Therapy
会议日期及时间：9/9/2025 10:00:00 AM - 9/9/2025 11:30:00

研究摘要：MET 抑制剂与EGFR-TKI联合治疗，可克服由 MET 介导的获得性 EGFR-TKI 耐药。伯瑞替尼（Vebreltinib）是一种强效且高选择性的 c-MET 抑制剂。本回顾性研究旨在评估伯瑞替尼联合 EGFR-TKI 治疗的疗效与安全性，并探索用于识别最可能从该治疗中获益的患者的筛选标准。患者入组标准为：经NGS检测证实存在 MET 扩增，且不限制基因拷贝数临界值。该联合方案具有可控的安全性特征，这为其临床应用提供了支持。数据表明，经 NGS 检测确认的 MET 扩增可作为筛选 EGFR-TKI 联合伯瑞替尼治疗候选患者的依据总人群 MET IHC3+/≥50%或MET扩增经NGS验证亚组ORR50.0%，单MET扩增经NGS验证亚组ORR57.1%，该结论仍需前瞻性研究验证。此外，MET 过表达（免疫组化染色强度评分，IHC 3+）亚组患者展现出良好的治疗疗效，MET IHC3+/≥50%亚组 ORR达46.7%，这凸显了 MET 过表达作为指导该治疗方案的潜在预测性生物标志物的价值。

[E poster 2773]

伯瑞替尼作为新辅助治疗在3例MET外显子14跳跃突变阳性NSCLC中的应用：病例系列报告
主要研究者：周一飞（上海市肺科医院）
会议环节：EP.08.Local-Regional Non-small Cell Lung Cancer
会议日期及时间：Tuesday,September 9,2025 at 3:00 PM CEST/UTC +2

报告摘要：在非小细胞肺癌（NSCLC）中已发现 MET ex14 跳跃突变，且 MET 靶向治疗对这类患者的疗效已得到证实。伯瑞替尼（Vebreltinib）是一种高选择性 c-MET 抑制剂，已证实其对 MET 信号调控异常的肿瘤具有抗肿瘤活性。在未经治疗的 MET ex14 跳跃突变患者中，该药物的客观缓解率（ORR）为 77.1%（95% CI: 59.9%～89.6%），而中位至治疗起效时间（mTTR）为 1 个月，中位无进展生存期（mPFS）为 14.5 个月。本报告通过 3 个病例探索伯瑞替尼作为新辅助治疗方案，用于 MET ex14 跳跃突变阳性NSCLC患者的有效性与安全性。这些病例表明，对于 MET ex14 跳跃突变的 IIIA-IIIB 期NSCLC患者，将 MET 靶向治疗作为新辅助治疗具有潜在的治疗获益。高敏感性 MET抑制剂（MET-TKI）或可为这类患者带来临床获益，且其毒性具有可耐受性，但在手术过程中应关注组织粘连问题^[1-10]。

参考文献：

1. Wolf J, et al.N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):944-957.

2. Lancet Oncol. 2024 Oct;25(10):1357-1370.

3. Wu Yi-long,et al. 2022 ESMO Asia Congress.388P

4. Kato T, et al. Br J Cancer. 2024 Jun;130(10):1679-1686.. 

5. 2025 ELCC.81P

6. Yongfeng Yu , et al. 2025 ELCC Abstract 80P.

7. Shun Lu, et al. 2024 ELCC. Abs 1MO.

8. Lancet Respir Med. 2024 Dec;12(12):958-966

9. Yu Y, et al. 2024ESMO-ASIA. Abstract 651P

10. 2024ASCO.8557

前瞻性声明 

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。