鞍石生物科技是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司。鞍石生物科技的研究、开发和商业化均专注于肿瘤治疗领域，致力于为全球患者提供高品质的创新药品，让患者生活更有质量。
鞍石团队十年磨一剑，已成功完成全球首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）研发，并已在中国上市。鞍石同步构建了极具全球竞争力的管线矩阵：多款在研药物处于国际领先的临床试验阶段，既延续了对未被满足医疗需求的深耕，也为其全球化布局奠定了坚实基础，彰显出从 “中国创新” 向 “全球领跑” 的发展势能。
· 北京浦润奥生物科技有限责任公司成立
· 伯瑞替尼在中国获得临床批件，正式开展临床试验
· 伯瑞替尼临床研究荣获国家“十三五重大新药创新”科技重大专项支持
· 北京鞍石生物科技有限责任公司成立
· 伯瑞替尼治疗脑胶质瘤的作用机制及I期临床试验结果发表于国际顶级医学期刊《Cell》
· 伯瑞替尼脑胶质瘤适应症的精准治疗入选中国科学技术协会“2018年中国生命科学十大进展”
· 安达艾替尼(PLB1004)在中国获得临床批件，正式开展临床试验
· 伯瑞替尼获中国CDE颁发的突破性疗法认定
· 完成维梧资本、贝恩资本、春华资本投资的超2亿美元A轮融资
· 伯瑞替尼递交NDA，中国CDE将其纳入优先审评审批程序
· 伯瑞替尼MET14外显子跳突相关的非小细胞肺癌适应症在中国获批上市
· 完成国投招商、IDG资本、贝恩资本、燕创资本、凯辉基金的10亿元人民币B轮融资
· 伯瑞替尼ZM融合基因相关的胶质母细胞瘤适应症在中国获批上市
· 伯瑞替尼治疗非小细胞肺癌的关键注册研究结果发表于国际顶级医学期刊《JCO》
· 伯瑞替尼双适应症通过国谈，进入中国国家医保目录
· 完成北京市医药健康产业投资基金和北京市大兴区产业发展基金2.5亿元人民币B+轮融资
· 伯瑞替尼MET扩增非小细胞肺癌适应症在中国获批上市
· 安达艾替尼针对EGFR 20外显子插入突变的非小细胞肺癌相关适应症，被中国CDE纳入优先审评，NDA被受理
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适应症1：本品用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
适应症2：本品用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（2025年6月在华获批上市，尚未被纳入医保）
适应症3：本品适用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。
*截至2025年7月
